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摘要： 大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于hiv官方最新研究的问题，于是小编就整理了3个相关介绍hiv官方最新研究的解答，让我们一起看看吧。把世界所有的钱都用在研究攻克艾...

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于hiv官方最新研究的问题，于是小编就整理了3个相关介绍hiv官方最新研究的解答，让我们一起看看吧。

1. 把世界所有的钱都用在研究攻克艾滋病上，一年内能否研究出根治艾滋病的方法或者药？
2. 现在医疗这么发达，为什么研究不出来艾滋病患者疫苗呢？
3. 假如艾滋病疫苗被研制出来了，会被谋取暴利，还是普世于民？

把世界所有的钱都用在研究攻克艾滋病上，一年内能否研究出根治艾滋病的方法或者药？

你好，我是在疾控中心专业从事艾滋病防治工作的医生，我来分享一下我的看法哈。

艾滋病自1981年在美国被首次发现，到现在为止，全球有超过4000万人感染艾滋病，有超过2000万人死于艾滋病或艾滋病相关疾病。

正是由于艾滋病的高致死性，所以很多人都害怕艾滋病，都担心自己感染艾滋病，在生活中或多或少对艾滋病病人有一些歧视。

那么把世界所有的钱都用在研究攻克艾滋病上，一年内能否研究出根治艾滋病的方法或者药？

我认为有可能，但不绝对，也就是说可能会攻克艾滋病。

艾滋病的难以治疗，是因为艾滋病病毒的RNA会整合进人体的DNA链中，现在的治疗思路是抑制艾滋病***的增殖，使艾滋病***不破坏或破坏速度减慢CD4T细胞，使感染者的机体免疫系统功能恢复，从而延长感染者的寿命。

在医学的研究中，除了人力、物力、财力外，很多时候需要一些思维性的突破，这个就与上述几种因素无关了。因此我认为有一定机会，但不绝对。

当然全世界的财力非常非常庞大，我相信能够大概率的攻克艾滋病。

如果能够攻克艾滋病，我想这位科学家一定会获得诺贝尔奖，一定是人类的英雄。

有的事不是钱能解决的的。国家和很多机构都在努力的研究。但是有太多比攻克hiv更重要的事要做了。虽然我很希望能立即攻克治愈hiv，那我也不用每天背负着hiv感染者的名字生活，但是我更希望先做的是科技军事研发从而使全中国人民受益，祖国更加强大。

现在医疗这么发达，为什么研究不出来艾滋病患者疫苗呢？

研制工作已经有20年历史了，虽然科学家付出了艰辛的努力，但始终没有成功！

***是敌人，敌人会破坏我们的身体的细胞、组织和器官；我们自身的免疫系统是战士，负责消灭敌人；而疫苗就是“敌人的照片”，我们提前把“敌人的照片”交给战士，让他们认清敌人的模样并深深的记住！等到敌人来侵犯的时候，战士就会被激活去消灭敌人！

开发难点主要有两个：

首先，快速复制。***感染人体后24个多小时就会完成***，而且容易装配出错，这就导致各种突变，也就是敌人的相貌发生了改变，战士的拿到的照片对不上号！

其次，敌人攻击对象特殊。敌人破坏的就是我们自身的免疫系统，干的就是我们的战士。这导致两个问题，一是战士没有战斗力，二是要干掉它，就要让战士自己把自己干掉，或让战友把自己干掉！

你说开发难不难！

***如艾滋病疫苗被研制出来了，会被谋取暴利，还是普世于民？

当然是免费的，它毕竟威胁这我们每一个人，治愈的药物，和防治的信号灯都应该是免费的，因为它是有传染性的疾病，必然是整个社会买单，如果真有治愈药物，或疫苗，全球每人捐100就足够了，宁可少建一座桥，少盖一栋楼，我也愿为医疗事业做贡献，这是民心所向吧，把地球建的在好也不如身体好

如果按照你得理论，以后不会有人研发新药和新的疫苗了，研发是需要无数钱的，没有暴利谁会去投入那么多钱去研发，所以很明显，即使疫苗出来了，价格也不会便宜，几千到万元之间很正常，甚至会更高，但是有一点，你如果洁身自好那么你不用打艾滋病预防疫苗，可以省下这个钱，并不是每个人都需要打的！千万不要用所谓的民意啊舆情啊去***商家，人家没有那个义务让利于你，上家投入研制为的就是赚钱，道德***让利于民是最可耻的！

外国人研治出来，外国肯定便宜。但从外国进到中国那就又要大把大把挣百姓的钱。中国医院都心太黑。如果中国人研治出来。也是很昂贵。只能给当官人，明星，有钱人用。老百姓谁用得起。再说中国也不可能研治出来。中国医学方面和外国还差距太大。

***如艾滋病疫苗被研制出来了，会被谋取暴利，还是普世于民？

首先我们要了解一支疫苗从研发到上市经历了怎样的过程，可以参考一下：

通常，一个疫苗从研发到上市，至少要经过8年甚至20多年漫长的研发历程以及大量的科研经费，这可不是一个小企业、小公司能承担的，往往都是资金雄厚的上市企业。通常经历的过程如下：临床前研究、申报临床、临床试验机构、注册临床试验、疫苗上市、疫苗生产

临床前研究：毒株、细胞筛选是保证疫苗安全、有效、持续供应的基础保障。在初步提示工艺可控、质量稳定及安全有效的前提下，可以向国家药品监督管理部门申请进行临床试验。临床前研究一般需要5-10年。

申报临床：企业申请预防用疫苗临床试验，需向国家药品监督管理部门报送药学、药理毒理、临床等不同专业的研究资料。在报送各个部门的时间看各个国家的效率。

临床试验机构申请：企业获发疫苗临床批件后，要根据国家《一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》选择符合要求的临床研究现场和临床研究者，并向监管部门提出疫苗一次性临床试验机构认定申请。

注册临床试验：一般分为I/Ⅱ/Ⅲ期三个研究阶段。

I期临床试验：初步考察人体安全性，一般受试者为几十至百例。鉴于首次进行人体I期临床的重要性，国家专门发布《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》。若疫苗I期临床结果显示安全性良好，方可进行Ⅱ期临床试验。

Ⅱ期临床试验：主要进行疫苗的剂量探索研究，以及初步的有效性评价并考察进一步扩大人群后的安全性。一般受试者为几百到上千例。Ⅱ期临床试验达到预期目的后，方可进行Ⅲ期临床试验。

Ⅲ期临床试验：***用随机、盲法、安慰剂对照（或对照苗）设计，全面评价疫苗的有效性和安全性，一般受试者为数千到几万例不等。该期是疫苗上市获得注册批准的基础。若关键性Ⅲ期临床试验获得预期临床保护效果，安全性良好，企业方可将临床数据资料递交国家药品监督管理部门申报生产。

到此，以上就是小编对于hiv官方最新研究的问题就介绍到这了，希望介绍关于hiv官方最新研究的3点解答对大家有用。